Medmont M700 wykorzystuje ponad 30 lat sprawdzonej technologii perymetrii. Jest to niezawodne, skuteczne i ekonomiczne narzędzie do oceny pola widzenia.
- Niezawodny i trwały
Całkowicie zautomatyzowane urządzenie, bez ruchomych części, wykorzystujące standardowe podzespoły komputerowe, co skutkuje minimalnymi wymaganiami dotyczącymi konserwacji. Nie wymaga rutynowego serwisowania, a urządzenia mogą być używane nawet przez ponad 20 lat. - Skuteczny i wydajny
Model M700 wykorzystuje radialny wzór, który zapewnia wysoką gęstość punktów testowych w centralnych obszarach. Został zaprojektowany jako porównywalny, ale bardziej czuły na jaskrę niż standardowe testy 24-2 i 30-2. Dzięki M700 można dodawać punkty i powtarzać testy podczas badania, oszczędzając cenny czas związany z powtarzaniem badań. - Spersonalizowana opieka nad pacjentem
M700 wykorzystuje standardową perymetrię statyczną do szybkich i niezawodnych badań przesiewowych oraz testów progowych pola widzenia, aby ocenić utratę pola widzenia związaną z jaskrą, plamką żółtą, schorzeniami neurologicznymi, obwodowym oraz obuocznym widzeniem itd. Jego standardowy zestaw protokołów odpowiada na różnorodne potrzeby pacjentów, a kreator niestandardowych szablonów pozwala na personalizację opieki.
Kluczowe cechy Perymetru M700
Pełne pokrycie pola widzenia (160°)
Zaawansowana szybka strategia testowania progowego, wykorzystująca techniki testowania Bayesowskiego
Funkcja testu migotania, z udowodnioną skutecznością wykrywania wczesnej utraty pola widzenia
Wskaźniki wiarygodności pacjenta
- Fałszywe wyniki dodatnie
- Fałszywe wyniki ujemne
- Utrata fiksacji
- Monitor śledzenia oka z wideo fiksacją
- Automatyczne śledzenie fiksacji
Narzędzia analizy pola widzenia
- Postęp jaskry
- Wskaźnik defektu wzorca (PD)
- Wskaźnik ogólnego defektu (OD)
- Analiza klastrów (wskaźnik jaskrowy)
- Analiza regresji dla całego pola lub obszarów lokalnych
- Analiza względem wartości bazowych
Opcje wyświetlania
- Skala szarości
- Dane numeryczne w decybelach
- Wzgórze widzenia pacjenta (identyfikacja lokalnych defektów)
- Odchylenie od normy wiekowej (identyfikacja ogólnej depresji)
- Wskaźniki nasilenia utraty (względne prawdopodobieństwo utraty)
Wyniki
- Konfigurowalny układ strony
- Jeden wynik na stronę
- Lewe oko/prawe oko na jednej stronie
- Mapy różnicowe
- Wydruk zbiorczy z 5 wynikami na stronie (z możliwością rozszerzenia)
Wydruk wykresów regresji
- Wskaźnik defektu wzorca
- Wskaźnik ogólnego defektu
- Histogramy danych
- OP
- Wyświetlanie 3D
Specyfikacja techniczna:
Wymiary jednostki stymulującej:
626 mm szerokości x 438 mm głębokości x 713 mm wysokości
Waga jednostki stymulującej:
12 kg
Wymiary przesyłki / Waga:
71 cm x 52 cm x 85 cm, 23 kg (urządzenie i opakowanie)
Wydajność
Ekran stymulatora:
Częściowo hemisferyczna misa o promieniu 30 cm, zintegrowana powierzchnia dyfuzyjna
Pola testowe:
- Obuoczny 30°/40°: 21–128 punktów
- Prowadzenie test obuoczny 80°: 119 punktów
- Centralny 22A 22°: 45–96 punktów
- Centralny 30°: 100 punktów
- Prowadzenie test punktowy 50°/80°: 103 punkty
- Migotanie 15°/22°: 69 punktów
- Pełny 50°: 164 punkty
- Jaskra 22°/50°: 104 punkty
- Plamka żółta 10°: 49 punktów
- Neurologiczny 50°: 164 punkty
- Obwodowy 30°–50°: 73 punkty
- Skanowanie błyskowe 22°/30°: 40 punktów
- Punktowy adaptacyjny przestrzenny 50°: 39–168 punktów
- CV% 100 punktów 60°: 100 punktów
- Centralne 22° 22°: 50 punktów
Źródło bodźca:
Projektor tylny LED
Kolor bodźca:
Bladozielony 565 nm, szerokość pasma 28 nm, czerwony 626 nm (opcjonalnie)
Rozmiar bodźca:
Goldmann Rozmiar III (0,43°), Model CR Czerwony (0,72°) (opcjonalnie)
Intensywność bodźca:
16x3dB poziomy, 0 dB (maks. jasność) do 45 dB (min. jasność) ±1 dB
Czas trwania bodźca:
Regulowany: 0,1–9,9 sek. (nom. 0,2 sek.)
Czas reakcji pacjenta:
Adaptacyjny do szybkości pacjenta, wybór normalnego lub wolnego zakresu przez operatora
Regulowany: 0,1–9,9 sek. (nom. 1,1 sek.)
Minimalne opóźnienie między bodźcami:
Regulowane: 0,1–9,9 sek. (nom. 0,4 sek.)
Oświetlenie tła:
10 asb (3,2 cd/m²), automatyczna kontrola poziomu
31,5 asb (10 cd/m²) – Niemiecki Test Prowadzenia
Średnica soczewki testowej:
38 mm
Metoda fiksacji:
Automatyczne śledzenie tęczówki podczas testu z tolerancją relaksacyjną
Metoda Heijla-Krakaua dla martwego punktu
Wizualne i dźwiękowe ostrzeżenie o błędach fiksacji
Monitorowanie fiksacji wideo
Elektryczność
Zasilanie jednostki stymulującej:
100–240 VAC 50–60 Hz, 0,25–0,15 A
Minimalne wymagania dla komputera
Wymagania systemowe PC:
- System operacyjny: Microsoft™ Windows™ 10 Professional (zalecany) i Home (x64 i x86) lub Windows Server 2016, 2019 (tylko wersje 64-bitowe)
- Procesor: Intel™ Generacja 6 i5 lub nowszy
- Płyta główna: Zalecane oryginalne chipsety Intel™
- Pamięć: 8 GB (bez przechwytywania wideo), 16 GB (z przechwytywaniem wideo)
- Miejsce na dysku: 40 GB (bez wideo), 200 GB (z wideo) – im więcej, tym lepiej
- Karty graficzne: GPU z dedykowaną pamięcią 2 GB lub więcej są zalecane. GPU współdzielące pamięć wymagają minimum 128 MB pamięci, ale nie są zalecane.
- Rozdzielczość ekranu: Zalecana 1920 x 1080, minimalnie obsługiwana 1280 x 720
- Drukarka: Drukarka atramentowa lub laserowa (kolorowa/monochromatyczna)
- USB: Minimum 1 port zgodny z USB 2.0 w komputerze
